FDA, GLP-1 reseptör agonisti (GLP-1 RA) ilaçlarının, arteritik olmayan anterior iskemik optik nöropati (NAION) riskinde olabileceği uyarısını yayınladı. Açıklamada, NAION'un genellikle tek gözde ani ve ağrısız görme kaybına neden olduğu ve mevcut tedavilerle kaybedilen görmeyi geri kazandıran bir yöntemin bulunmadığı belirtildi.
Diyabet ve obezite hastalarında NAION riskinin zaten yüksek olduğu ifade edilen açıklamada, bu ilaçların bu hastalıkların tedavisinde kullanıldığı vurgulandı. FDA, Novo Nordisk'in Ozempic ve Wegovy, Eli Lilly'nin Mounjaro ve Zepbound, Sanofi'nin Soliqua dahil olmak üzere, GLP-1 etkisi gösteren tüm ilaçların güvenlik etiketlerinde olası riske ilişkin bilgilere yer verilmesini istedi.
Novo Nordisk, ABC News'e yaptığı açıklamada, mevcut araştırmaların GLP-1 grubu ilaçların NAION'a neden olduğunu ortaya koymadığını savundu. 2024'te JAMA Ophthalmology'da yayımlanan bir araştırmada, Ozempic ve Wegovy'nin etken maddesi semaglutid kullanan hastalarda NAION riskinin arttığı belirtildi. FDA, bu çalışmanın ardından GLP-1 grubu ilaçlarla NAION arasındaki olası ilişkiyi incelemeye başladı. İnceleme sonucunda, GLP-1 grubu ilaçları kullanan her 100 bin kişi için bir yıllık sürede ortalama 6,4 NAION vakası tespit edilirken, başka diyabet ilaçları veya plasebo kullananlarda bu sayı 3,8 oldu.
