GLP-1 ilaçlarının bırakılması, tedaviye devam edenlerine göre kalp krizi, felç veya ölümcül olmayan ölüm riskini ikiye katlayabilir. The Lancet Regional Health Europe dergisinde yayımlanan bir araştırma, bu ilaçların bırakılmasının, tedaviye devam edenlerden 100 kişide 2 vaka olmasına karşılık, tedaviye devam edenlerde 100 kişide 1 vaka olmasına neden olabileceğini gösterdi. Obezitesi olan hastaların bu risk artışı, obezitesi olmayanlara göre daha yüksekti.
Vücut kitle indeksi 30'un üzerinde olan bireylerde bu artış yüzde 127, obezitesi olmayanlarda ise yüzde 61 olarak belirlendi. Ancak araştırma, bu risk artışının doğrudan neden olup olmadığını ortaya koymadı. Araştırmacılar, tedavinin bırakılmasının ardından kişilerin kilo, kan şekeri ve tansiyonunda küçük değişiklikler olduğunu belirtti. Ayrıca kalp krizi, felç veya ölüm yaşayanlarla yaşamayanlar arasında anlamlı bir farklılık saptanmadı.
Araştırmacılar, bu durum, söz konusu faktörlerin risk artışını tek başına açıklamayabileceğini düşündürdü. Çalışma, İtalya Klinik Diyabetologlar Birliği veri tabanında yer alan 300'den fazla diyabet kliniğinin elektronik sağlık kayıtlarını inceledi. 2004-2024 yılları arasında GLP-1 tedavisine başlayan, daha önce kardiyovasküler hastalık tanısı bulmayan 80 binden fazla tip 2 diyabet hastası incelendi. Katılımcıların büyük çoğunluğu önceki nesil GLP-1 ilaçlarını kullandı. Yeni nesil tedaviler arasında en yaygın kullanılanlardan semaglutid, araştırmada yalnızca küçük bir kullanım oranına sahipti. Tirzepatid ise araştırmanın kapsadığı dönemin ardından İtalya pazarına girdiği için çalışmaya dahil edilmedi. Tedaviye devam eden kişiler GLP-1 ilaçlarını ortalama üç yıla yakın kullanırken tedaviyi bırakanlarda bu süre bir yılı biraz aştı.
